Rarechromo.org - SEO Checker

Visión general del análisis SEO
Metadatos
75% 
Calidad de la página
86% 
Estructura
100% 
Enlazado
41% 
Servidor
86% 
Factores externos
100% 
Puntuación SEO
Tiempo de carga
1,28 s
Tamaño HTML
77,60 kB
Palabras
673
Medios
6
Cantidad de enlaces
38 internos / 23 externos

Lista de tareas pendientes para mejorar tu SEO

Metadatos

Título
(Extremadamente importante)
Unique | Understanding Rare Chromosome and Gene Disorders
La longitud del título es óptima (572 píxeles de una longitud máxima de 580 píxeles).
No se repite ninguna palabra en el título.
Meta descripción
(Extremadamente importante)
No hay ninunga meta descripción.
Rastreabilidad
(Extremadamente importante)
No se detectan problemas para acceder al sitio web.
Redirección canónica
(Importante)
https://rarechromo.org/
La página tiene una redirección canónica correcta.
Idioma
(Poco importante)
Idioma reconocido automáticamente en el contenido: en
Ubicación geográfica del servidor: Alemania
El idioma no ha sido declarado en el código HTML.
Enlaces Alternate/Hreflang
(Poco importante)
No se ha encontrado ningún enlace alternativo (alternate) en esta página.
Otras Metaetiquetas
(Poco importante)
No se detecta ninguna metaetiqueta de paginación rel next en la página.
No se detecta ninguna metaetiqueta de paginación rel prev en la página.
Dominio
(Poco importante)
El dominio no es un subdominio.
La longitud del nombre del dominio es buena.
El dominio no contiene caracteres especiales.
URL de la página
(Poco importante)
No se detecta ningún parámetro dinámico en la URL.
No se detecta ningún ID de sesión en la URL.
La URL no contiene demasiados subdirectorios.
Codificación de caracteres
(Poco importante)
La codificación de caracteres (UTF-8) ha sido declarada correctamente.
Doctype
(Deseable)
La etiqueta doctype HTML 5 está configurada correctamente.
La declaración del doctype se ubica al inicio del código HTML.
Favicon
(Deseable)
El favicon está enlazado correctamente.

Metaetiquetas

NombreValor
descriptionVacío
keywordsVacío
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format-detectiontelephone=no
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charsetUTF-8

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Calidad de la página

Contenido
(Extremadamente importante)
Algunas palabras del encabezado H1 no se repiten en el cuerpo del texto.
El número total de palabras en la página es bueno: 673 palabras.
Un 31.9% del contenido está constituido por palabras vacías.
Las palabras clave del título también se repiten en el texto del cuerpo.
La página contiene un listado, lo que indica una buena estructuración del contenido.
Se han encontrado 12 párrafos en esta página.
No se detecta ningún placeholder de texto ni imagen.
No se detecta contenido duplicado.
La cantidad media de palabras por frase es buena: 19.39 palabras.
Frames
(Extremadamente importante)
Esta página no utiliza ningún frameset.
Optimización para móviles
(Poco importante)
El valor de la etiqueta viewport es correcto: (width=device-width, initial-scale=1, user-scalable=no).
Al menos un icono de Apple-Touch ha sido especificado.
Etiquetas Bold y Strong
(Poco importante)
El uso de etiquetas de negritas en esta página es óptimo. Te recomendamos emplear hasta 13 etiquetas de negritas en una página.
Optimización de imágenes
(Poco importante)
No se detecta ninguna descripción del atributo ALT en 1 imágenes. El contenido de los atributos ALT también es evaluado como texto por los buscadores y es muy importante para la búsqueda de imágenes.
Redes Sociales
(Deseable)
Esta página está perfectamente optimizada para las redes sociales.
Etiquetas markup adicionales
(Deseable)
No se detecta ninguna etiqueta markup (de Schema.org) adicional.
HTTPS
(Poco importante)
El sitio utiliza HTTPS para transferir datos de forma segura.
Todos los archivos incluidos se transfieren a través de HTTPS.

Lista de medios

URLAtributo ALTTítulo
...ugins/instagram-feed/img/placeholder.pngToday is Koolen-de Vries Syndrome Awareness Day. This rare syndrome is caused by genetic changes in the KANSL1 gene, or by the loss of a small amount of genetic material in chromosome 17. Unique have a helpful guide on the condition to help answer questions like 'What should happen after diagnosis?', 'What is the difference between a gene change [mutation] or deletion? 'What are the most likely features of Koolen-de Vries syndrome?' Find our guide via our the 'Disorder Guides - Unique' link in our bio or paste bit.ly/alluniqueguides into your search engine. We have a number of stories from families affected by the rare condition in our Little Red Book, today we wanted to share Poppy's story, from page 115 of our little red book. "Poppy was diagnosed at 4 weeks old with a rare genetic condition called Koolen-de Vries syndrome. Poppy, when born, had a very small birth weight, hypotonia (low muscle tone) and feeding issues which required having an NG (nasogastric) tube placed. Poppy struggled to gain weight and kept struggling to breath at night. Poppy at 10 weeks old was also diagnosed with severe sleep apnoea and spent 4 weeks in a children’s hospital. This appointment saved Poppy’s life as she then was able to grow with having a CPAP ventilation machine to help her breathe at night. Poppy is now 2 years old, she is non-verbal and is starting to learn to walk with foot splints. She has separation anxiety and struggles with her emotions but despite Poppy living with her disability she is the most happiest and loving little girl who shows so much love through her eyes." Read all stories from our Little Red Book now 📕
...ugins/instagram-feed/img/placeholder.pngApplications are now open for participants with a disability to enter the 2026 TCS London Marathon. Organised by the London Marathon, these applications are for people with a permanent disability or a long-term health condition and are open until 23:59 on Thursday 31 July. Results of the ballot will be announced by Friday 8 August. Here's some useful information: - Entries will be allocated via a random ballot - The application form closes at 23:59 on Thursday 31 July 2025 - Ballot results will be announced by Friday 8 August 2025 - Proof of disability is required during the application process - Participants must complete the form themselves. If you need help, let us know and we'll see if we can help Find the application form via our bio. We'd love to see some of our community claim some places! A separate ballot is open for assisted wheelchair entries - for wheelchair users who are unable to complete the course without physical assistance application are also open through a separate ballot.
...ugins/instagram-feed/img/placeholder.pngEva helped organise a Charity Day at her school! Children were asked to wear bright colours to support a few chosen charities. How amazing does Eva look wearing her bright red Unique top. A HUGE thank you to Eva for helping raise awareness of rare chromosome and gene disorders and fundraising for Unique, I hope you're proud of the achievement, your donation will make a real difference to the families we support. @sereena_n
...ugins/instagram-feed/img/placeholder.png🧬 12th of July is 17q12 Awareness Day 💜 We stand with everyone affected by 17q12 deletions and duplications — rare chromosome changes that can impact health, learning, and development in many different ways. Every journey is unique, but no one should face it alone. At Unique, we provide support and information to help families understand these rare conditions. 📘 We have free, expert reviewed guides on: • 17q12 Microdeletions • 17q12 Microduplications • 17q21.31 Duplications 👉 Find the guide by clicking the 'Disorder Guides - Unique' link in our bio. On #17q12AwarenessDay, we celebrate our community’s strength and keep raising awareness of these rare conditions. #UniqueCharity #17q12 #RareButNotAlone #RareChromosomeDisorder
...ns/cf7-submissions/assets/img/loader.gifCarece de atributo ALT

Estructura de la página

Encabezado H1
(Extremadamente importante)
EXISTING MEMBER LOGIN
El encabezado H1 es óptimo.
Encabezados
(Importante)
Los encabezados H están perfectamente ordenados.

Estructura de los encabezados

Jerarquía de encabezadosContenido
H1 EXISTING MEMBER LOGIN
H2 Rare Chromo Day 2025
H2 Our new Little Red Book
H2 Welcome to Unique!
H2 Touch The Sky: listen now
H2 Rare Genetic Conditions Guides and Other Resources
H2 News
H2 Instagram
H2 Please help us carry on by making a donation today
H2 About Us
H2 Contact Us
H2 Sign Up
H2 Our Twitter
H2 Follow Us
H3 Get ready for Rare Chromo Day 2025
H3 Unique Guides using AI
H3 May Webinar: Thinking differently about behaviour
Algunos textos ancla son demasiado largos.
Algunos enlaces internos contienen parámetros dinámicos. Las URL internas no deberían contener parámetros dinámicos, salvo que estén marcadas como nofollow.
Algunos textos ancla se repiten más de una vez en varios enlaces.
3 enlaces cerecen de un texto ancla.
Hay 3 links con un texto ancla que no es suficientemente relevante.
La cantidad de enlaces internos es adecuada.
Hay 23 enlaces externos en esta página.
EnlacePropiedadesTexto ancla
https://rarechromo.org/Sin texto
/?post_type=page&p=126DONATE
https://rarechromo.org/join-us/JOIN US
https://rarechromo.org/families/Families
/professionals/Professionals
/support-us/Support Us
https://unique-chromo-shop.mys...Nueva ventana Externo Subdominio Shop
/who-we-are/Who we are
https://www.facebook.com/Uniqu...Nueva ventana Externo Subdominio Sin texto
https://twitter.com/unique_cha...Nueva ventana Externo Sin texto
https://www.instagram.com/uniq...Nueva ventana Externo Subdominio Sin texto
https://www.youtube.com/@uniqu...Nueva ventana Externo Subdominio Sin texto
/?post_type=page&p=292Just go to the Unique Members Area Registration Form
https://rarechromo.org/join-us/Just go to the Become A Member page
/get-ready-for-rare-chromo-day...Take a look
/little-red-book/Read now
https://rarechromo.org/join-usBecome a Member
https://www.youtube.com/watch?...Externo Subdominio Check it out here
/?post_type=page&p=14Families Information & support for families & individuals affected by Rare Chromosome and Gene Disorders. Find out more...
/?post_type=page&p=16Professionals Resources & information for professionals working with those affected by Rare Chromosome and Gene Disorders. Find out more...
/?post_type=page&p=18Support Us Find out how you can get involved to support us, from fundraising ideas to volunteer opportunities. Find out more...
/disorder-guides/Subdominio View Guides and Resources
/?post_type=post&p=8732Sin texto
/?post_type=post&p=8732Texto ancla no relevante
Read more
/?post_type=post&p=8300Sin texto
/?post_type=post&p=8300Texto duplicado Texto ancla no relevante
Read more
/?post_type=post&p=8053Sin texto
/?post_type=post&p=8053Texto duplicado Texto ancla no relevante
Read more
https://www.instagram.com/p/DM...Nueva ventana Nofollow Externo Subdominio Today is Koolen-de Vries Syndrome Awareness Day.
IMG-ALT Today is Koolen-de Vries Syndrome Awareness Day. This rare syndrome is caused by genetic changes in the KANSL1 gene, or by the loss of a small amount of gene...
https://www.instagram.com/p/DM...Nueva ventana Nofollow Externo Subdominio Applications are now open for participants with a
IMG-ALT Applications are now open for participants with a disability to enter the 2026 TCS London Marathon. Organised by the London Marathon, these applications are ...
https://www.instagram.com/p/DM...Nueva ventana Nofollow Externo Subdominio Eva helped organise a Charity Day at her school! C
IMG-ALT Eva helped organise a Charity Day at her school! Children were asked to wear bright colours to support a few chosen charities. How amazing does Eva look wear...
https://www.instagram.com/p/DL...Nueva ventana Nofollow Externo Subdominio 🧬 12th of July is 17q12 Awareness Day 💜 We
IMG-ALT 🧬 12th of July is 17q12 Awareness Day 💜 We stand with everyone affected by 17q12 deletions and duplications — rare chromosome changes that can impact health,...
https://www.instagram.com/uniq...Externo Subdominio Follow us
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/get-in-touch/Get in Touch
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https://www.facebook.com/Uniqu...Nueva ventana Externo Subdominio A-TITLE We're on Facebook
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https://www.youtube.com/@uniqu...Nueva ventana Externo Subdominio A-TITLE We're on YouTube
http://www.biglotteryfund.org.uk/Nueva ventana Externo Subdominio A-TITLE Lottery Funded
https://www.postcodesocietytru...Nueva ventana Externo Subdominio A-TITLE Postcode Society Trust
https://www.fundraisingregulat...Nueva ventana Externo Subdominio A-TITLE Fundraising Regulator
http://www.kingsfund.org.uk/gs...Nueva ventana Externo Subdominio A-TITLE Impact Award Winner
/team_member/sarah-wynn-phd/Sarah Wynn PhD
http://caravancreate.com/Nueva ventana Externo Caravan
https://www.stgeorges.nhs.uk/Nueva ventana Externo Subdominio St George's University Hospital

Configuración del servidor

Redirecciones HTTP
(Extremadamente importante)
Esta página redirige a "https://rarechromo.org/".
Cabecera HTTP
(Importante)
La cabecera X-Powered-by no se envía en la cabecera de la página.
El servidor web transmite la página web (HTML) comprimida.
Rendimiento
(Poco importante)
Con 1,28 segundos, el tiempo de respuesta de la página es superior al límite recomendado de 0,4 segundos. Un tiempo de respuesta elevado ralentiza innecesariamente el rastreo de los buscadores y propicia una mala experiencia de uso.
El tamaño HTML de la página es adecuado: 78 kB.

Cabecera HTTP

NombreValor
content-typetext/html; charset=UTF-8
x-ws-ratelimit-limit1000
x-ws-ratelimit-remaining998
dateWed, 23 Jul 2025 08:30:10 GMT
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Factores externos

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Robots.txt

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Palabras clave más importantes

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Chromo74%Check
Rare Chromo74%Check
Rare Chromo Day64%Check
Rare Chromosome63%Check
Understanding Rare62%Check
Rare Chromo Day 202559%Check
Rare Genetic59%Check
Understanding Rare Chromosome57%Check
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