Übersicht der SEO Analyse
Metaangaben
75% 
Seitenqualität
86% 
Seitenstruktur
100% 
Verlinkung
41% 
Server
86% 
Externe Faktoren
100% 
SEO Score
Antwortzeit
1,28 s
Dateigröße
77,60 kB
Wörter
673
Medien
6
Anzahl Links
38 Intern / 23 Extern

To-do Liste mit SEO Optimierungen

Meta-Angaben im HTML

Titel
(Extrem wichtig)
Unique | Understanding Rare Chromosome and Gene Disorders
Die Länge des Titels ist optimal. (572 Pixel von maximal 580 Pixel Länge)
Es gibt keine Wortwiederholungen im Titel.
Meta-Description
(Extrem wichtig)
Die Meta-Description ist leer.
Crawlbarkeit
(Extrem wichtig)
Es gibt keine Probleme beim Zugriff auf die Webseite.
Canonical Link
(Wichtig)
https://rarechromo.org/
Die Seite hat einen korrekten Canonical Link.
Sprache
(Wenig wichtig)
Im Text erkannte Sprache: en
Serverstandort: Deutschland
Die Sprache ist nicht im HTML Markup angegeben.
Alternate/Hreflang Links
(Wenig wichtig)
Die Seite nutzt keine Alternate Links.
Weitere Metatags
(Wenig wichtig)
Es gibt keinen rel next Meta Tag auf der Seite.
Es gibt keinen rel prev Meta Tag auf der Seite.
Domain
(Wenig wichtig)
Die Domain ist keine Subdomain.
Die Länge der Domain ist gut.
Die Domain enthält keine Umlaute.
Seiten URL
(Wenig wichtig)
In der URL wurden keine Parameter entdeckt.
In der URL wurde keine Session ID entdeckt.
Die URL hat nicht zu viele Unterverzeichnisse.
Zeichensatzkodierung
(Wenig wichtig)
Die Angaben zur Zeichensatzkodierung (UTF-8) sind fehlerfrei.
Doctype
(Nice to have)
Die Doctype Angabe HTML 5 ist korrekt angegeben.
Die Doctype Angabe befindet sich an erster Stelle im HTML-Code.
Favicon
(Nice to have)
Das Favoriten Icon (Favicon) ist korrekt verlinkt.

Meta Tags

NameWert
descriptionLeer
keywordsLeer
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format-detectiontelephone=no
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msapplication-TileImagehttps://rarechromo.org/cms/wp-content/uploads/2025/02/cropped-unique-favicon-270x270.png
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msapplication-wide310x150logohttps://rarechromo.org/cms/wp-content/themes/unique/images/favicon/mstile-310x150.png
msapplication-square310x310logohttps://rarechromo.org/cms/wp-content/themes/unique/images/favicon/mstile-310x310.png
robotsindex, follow, max-image-preview:large, max-snippet:-1, max-video-preview:-1
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og:titleUnique | Understanding Rare Chromosome and Gene Disorders
og:urlhttps://rarechromo.org/
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charsetUTF-8

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Seitenqualität

Inhalt
(Extrem wichtig)
Wörter aus der H1 Überschrift werden nicht im Text der Seite verwendet.
Der Inhalt ist mit 673 Wörtern in Ordnung.
Der Text besteht zu 31.9% aus Füllwörtern.
Worte aus dem Titel werden im Text wiederholt.
Im Text befindet sich eine Aufzählung, dies deutet auf eine gute Textstruktur hin.
Es wurden 12 Fließtextblöcke auf der Seite gefunden.
Es wurden keine Platzhalter Texte bzw. Bilder gefunden.
Es befinden sich keine Duplikate auf der Seite.
Die durchschnittliche Satzlänge ist mit 19.39 Wörtern gut.
Frames
(Extrem wichtig)
Die Seite hat kein Frameset.
Mobile
(Wenig wichtig)
Der angegebene Viewport (width=device-width, initial-scale=1, user-scalable=no) ist korrekt.
Mindestens ein Apple-Touch Icon ist definiert.
Bold- und Strongtags
(Wenig wichtig)
Die Nutzung von Strong- und Bold-Tags ist optimal. Wir empfehlen für diese Webseite die Verwendung von bis zu 13 Tags.
Bilder Optimierung
(Wenig wichtig)
Bei 1 Bildern fehlt das Alt-Attribut. Der Inhalt von Alt-Attributen wird von Suchmaschinen auch als Text gewertet und ist wichtig für die Bildersuche.
Soziale Vernetzung
(Nice to have)
Die Seite ist optimal auf Soziale Netzwerke ausgerichtet.
Zusätzliches Markup
(Nice to have)
Es wurde kein zusätzliches Markup gefunden.
HTTPS
(Wenig wichtig)
Die Seite verwendet HTTPS um Daten sicher zu übertragen.
Alle eingebundenen Dateien werden ebenfalls über HTTPS ausgeliefert.

Medienliste

URLALT-AttributeTitel
...ugins/instagram-feed/img/placeholder.pngToday is Koolen-de Vries Syndrome Awareness Day. This rare syndrome is caused by genetic changes in the KANSL1 gene, or by the loss of a small amount of genetic material in chromosome 17. Unique have a helpful guide on the condition to help answer questions like 'What should happen after diagnosis?', 'What is the difference between a gene change [mutation] or deletion? 'What are the most likely features of Koolen-de Vries syndrome?' Find our guide via our the 'Disorder Guides - Unique' link in our bio or paste bit.ly/alluniqueguides into your search engine. We have a number of stories from families affected by the rare condition in our Little Red Book, today we wanted to share Poppy's story, from page 115 of our little red book. "Poppy was diagnosed at 4 weeks old with a rare genetic condition called Koolen-de Vries syndrome. Poppy, when born, had a very small birth weight, hypotonia (low muscle tone) and feeding issues which required having an NG (nasogastric) tube placed. Poppy struggled to gain weight and kept struggling to breath at night. Poppy at 10 weeks old was also diagnosed with severe sleep apnoea and spent 4 weeks in a children’s hospital. This appointment saved Poppy’s life as she then was able to grow with having a CPAP ventilation machine to help her breathe at night. Poppy is now 2 years old, she is non-verbal and is starting to learn to walk with foot splints. She has separation anxiety and struggles with her emotions but despite Poppy living with her disability she is the most happiest and loving little girl who shows so much love through her eyes." Read all stories from our Little Red Book now 📕
...ugins/instagram-feed/img/placeholder.pngApplications are now open for participants with a disability to enter the 2026 TCS London Marathon. Organised by the London Marathon, these applications are for people with a permanent disability or a long-term health condition and are open until 23:59 on Thursday 31 July. Results of the ballot will be announced by Friday 8 August. Here's some useful information: - Entries will be allocated via a random ballot - The application form closes at 23:59 on Thursday 31 July 2025 - Ballot results will be announced by Friday 8 August 2025 - Proof of disability is required during the application process - Participants must complete the form themselves. If you need help, let us know and we'll see if we can help Find the application form via our bio. We'd love to see some of our community claim some places! A separate ballot is open for assisted wheelchair entries - for wheelchair users who are unable to complete the course without physical assistance application are also open through a separate ballot.
...ugins/instagram-feed/img/placeholder.pngEva helped organise a Charity Day at her school! Children were asked to wear bright colours to support a few chosen charities. How amazing does Eva look wearing her bright red Unique top. A HUGE thank you to Eva for helping raise awareness of rare chromosome and gene disorders and fundraising for Unique, I hope you're proud of the achievement, your donation will make a real difference to the families we support. @sereena_n
...ugins/instagram-feed/img/placeholder.png🧬 12th of July is 17q12 Awareness Day 💜 We stand with everyone affected by 17q12 deletions and duplications — rare chromosome changes that can impact health, learning, and development in many different ways. Every journey is unique, but no one should face it alone. At Unique, we provide support and information to help families understand these rare conditions. 📘 We have free, expert reviewed guides on: • 17q12 Microdeletions • 17q12 Microduplications • 17q21.31 Duplications 👉 Find the guide by clicking the 'Disorder Guides - Unique' link in our bio. On #17q12AwarenessDay, we celebrate our community’s strength and keep raising awareness of these rare conditions. #UniqueCharity #17q12 #RareButNotAlone #RareChromosomeDisorder
...ns/cf7-submissions/assets/img/loader.gifKein ALT-Attribut angegeben

Seitenstruktur

H1 Überschrift
(Extrem wichtig)
EXISTING MEMBER LOGIN
Die H1-Überschrift ist perfekt.
Überschriften
(Wichtig)
Die Überschriftenstruktur ist fehlerfrei.

Überschriftenstruktur

Überschriften HierarchieInhalt
H1 EXISTING MEMBER LOGIN
H2 Rare Chromo Day 2025
H2 Our new Little Red Book
H2 Welcome to Unique!
H2 Touch The Sky: listen now
H2 Rare Genetic Conditions Guides and Other Resources
H2 News
H2 Instagram
H2 Please help us carry on by making a donation today
H2 About Us
H2 Contact Us
H2 Sign Up
H2 Our Twitter
H2 Follow Us
H3 Get ready for Rare Chromo Day 2025
H3 Unique Guides using AI
H3 May Webinar: Thinking differently about behaviour
Einige der Linktexte der internen Links sind zu lang.
Die internen Links haben teilweise dynamische Parameter. Alle internen URLs, welche nicht als nofollow markiert sind, sollten keine dynamischen Parameter aufweisen.
Einige der Linktexte wiederholen sich.
3 Links haben keinen Linktext oder nur Inhalt in Alt- und Titelattributen.
Es gibt 3 Links mit einem trivialem Linktext.
Die Anzahl an internen Links ist ok.
Es befinden sich 23 externe Links auf der Seite.
LinkAttributeLinktext
https://rarechromo.org/Kein Text
/?post_type=page&p=126DONATE
https://rarechromo.org/join-us/JOIN US
https://rarechromo.org/families/Families
/professionals/Professionals
/support-us/Support Us
https://unique-chromo-shop.mys...Neues Fenster Extern Subdomain Shop
/who-we-are/Who we are
https://www.facebook.com/Uniqu...Neues Fenster Extern Subdomain Kein Text
https://twitter.com/unique_cha...Neues Fenster Extern Kein Text
https://www.instagram.com/uniq...Neues Fenster Extern Subdomain Kein Text
https://www.youtube.com/@uniqu...Neues Fenster Extern Subdomain Kein Text
/?post_type=page&p=292Just go to the Unique Members Area Registration Form
https://rarechromo.org/join-us/Just go to the Become A Member page
/get-ready-for-rare-chromo-day...Take a look
/little-red-book/Read now
https://rarechromo.org/join-usBecome a Member
https://www.youtube.com/watch?...Extern Subdomain Check it out here
/?post_type=page&p=14Families Information & support for families & individuals affected by Rare Chromosome and Gene Disorders. Find out more...
/?post_type=page&p=16Professionals Resources & information for professionals working with those affected by Rare Chromosome and Gene Disorders. Find out more...
/?post_type=page&p=18Support Us Find out how you can get involved to support us, from fundraising ideas to volunteer opportunities. Find out more...
/disorder-guides/Subdomain View Guides and Resources
/?post_type=post&p=8732Kein Text
/?post_type=post&p=8732Trivialer Linktext
Read more
/?post_type=post&p=8300Kein Text
/?post_type=post&p=8300Textduplikat Trivialer Linktext
Read more
/?post_type=post&p=8053Kein Text
/?post_type=post&p=8053Textduplikat Trivialer Linktext
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https://www.instagram.com/p/DM...Neues Fenster Nofollow Extern Subdomain Today is Koolen-de Vries Syndrome Awareness Day.
IMG-ALT Today is Koolen-de Vries Syndrome Awareness Day. This rare syndrome is caused by genetic changes in the KANSL1 gene, or by the loss of a small amount of gene...
https://www.instagram.com/p/DM...Neues Fenster Nofollow Extern Subdomain Applications are now open for participants with a
IMG-ALT Applications are now open for participants with a disability to enter the 2026 TCS London Marathon. Organised by the London Marathon, these applications are ...
https://www.instagram.com/p/DM...Neues Fenster Nofollow Extern Subdomain Eva helped organise a Charity Day at her school! C
IMG-ALT Eva helped organise a Charity Day at her school! Children were asked to wear bright colours to support a few chosen charities. How amazing does Eva look wear...
https://www.instagram.com/p/DL...Neues Fenster Nofollow Extern Subdomain 🧬 12th of July is 17q12 Awareness Day 💜 We
IMG-ALT 🧬 12th of July is 17q12 Awareness Day 💜 We stand with everyone affected by 17q12 deletions and duplications — rare chromosome changes that can impact health,...
https://www.instagram.com/uniq...Extern Subdomain Follow us
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https://rarechromo.org/resources/Resources
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https://www.google.co.uk/maps/...Extern Subdomain Find us here
https://twitter.com/Unique_cha...Neues Fenster Extern FOLLOW US
https://www.facebook.com/Uniqu...Neues Fenster Extern Subdomain A-TITLE We're on Facebook
https://twitter.com/unique_cha...Neues Fenster Extern A-TITLE We're on Twitter
https://www.instagram.com/uniq...Neues Fenster Extern Subdomain A-TITLE We're on Instagram
https://www.youtube.com/@uniqu...Neues Fenster Extern Subdomain A-TITLE We're on YouTube
http://www.biglotteryfund.org.uk/Neues Fenster Extern Subdomain A-TITLE Lottery Funded
https://www.postcodesocietytru...Neues Fenster Extern Subdomain A-TITLE Postcode Society Trust
https://www.fundraisingregulat...Neues Fenster Extern Subdomain A-TITLE Fundraising Regulator
http://www.kingsfund.org.uk/gs...Neues Fenster Extern Subdomain A-TITLE Impact Award Winner
/team_member/sarah-wynn-phd/Sarah Wynn PhD
http://caravancreate.com/Neues Fenster Extern Caravan
https://www.stgeorges.nhs.uk/Neues Fenster Extern Subdomain St George's University Hospital

Serverkonfiguration

HTTP-Weiterleitungen
(Extrem wichtig)
Die Seite leitet weiter auf "https://rarechromo.org/"
HTTP-Header
(Wichtig)
Es wird kein X-Powered HTTP-Header mitgesendet.
Der Webserver überträgt die Webseite (HTML) komprimiert.
Performance
(Wenig wichtig)
Die Antwortzeit der HTML-Seite ist mit 1,28 Sekunden sehr langsam. Ein angepeiltes Ziel sollten 0,4 Sekunden sein. Suchmaschinen-Crawler können sonst Inhalte nicht so schnell aufnehmen und auch Besucher erwarten eine schnelle Webseite.
Die Dateigröße des HTML-Dokuments ist mit 78 kB in Ordnung.

HTTP-Header

NameWert
content-typetext/html; charset=UTF-8
x-ws-ratelimit-limit1000
x-ws-ratelimit-remaining998
dateWed, 23 Jul 2025 08:30:10 GMT
serverApache
expiresThu, 19 Nov 1981 08:52:00 GMT
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pragmano-cache
link<https://rarechromo.org/wp-json/>; rel="https://api.w.org/", <https://rarechromo.org/wp-json/wp/v2/pages/4>; rel="alternate"; title="JSON"; type="application/json", <https://rarechromo.org/>; rel=shortlink
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Externe Faktoren

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Robots.txt

User-agent: *
Disallow: /cms/wp-admin/
Allow: /cms/wp-admin/admin-ajax.php

# START YOAST BLOCK
# ---------------------------
User-agent: *
Disallow:

Sitemap: https://rarechromo.org/sitemap_index.xml
# ---------------------------
# END YOAST BLOCK

Wichtigste Suchbegriffe

Folgende Keywords wurden erkannt. Überprüfe die Optimierung dieser Keywords für Deine Seite.

KeywordErgebnisPrüfen
Rare74%Check
Chromo74%Check
Rare Chromo74%Check
Rare Chromo Day64%Check
Rare Chromosome63%Check
Understanding Rare62%Check
Rare Chromo Day 202559%Check
Rare Genetic59%Check
Understanding Rare Chromosome57%Check
Unique56%Check

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